Федеральной службой РФ по надзору в сфере здравоохранения 28 ноября 2016 года принято решение о переводе лекарственного средства «Пирацетам, раствор для внутривенного ивнутримышечного введения 200 мг/мл 5 мл, ампулы (10), пачки картонные» производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов» (Республика Беларусь) на посерийный выборочный контроль качества с серии, которая следует после серии 620216.
Такое решение принято в связи с повторным выявлением несоответствия качества лекарственного средства установленным требованиям. Об этом сказано в информационном письме, разосланном в территориальные органы здравоохранения Российской Федерации.
Следует отметить, что два дня спустя, 30 ноября, в таком же информационном письме сообщалось о том, что в соответствии с оценкой экспертной организация ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" это борисовское лекарство признано соответствующим установленным требованиям. Правда, речь шла, судя по номеру, о другой серии – 2550715.
Подпишитесь на
канал ex-press.live
в Telegram и будьте в курсе самых актуальных событий Борисова, Жодино, страны и мира.
Добро пожаловать в реальность!
Добро пожаловать в реальность!
Если вы заметили ошибку в тексте новости, пожалуйста, выделите её и нажмите
Ctrl+Enter