Общество
Маленькую Веру вновь лишили шанса лечиться за рубежом: суд отклонил апелляцию
Ее дочь, двухлетняя Вера больна спинальной мышечной атрофией и, по мнению родителей, нуждается в лечении за рубежом, чтобы выжить.
больше 7 лет назад
Общество
Суд о лечении двухлетней Веры за границей: в жалобе мамы к Минздраву отказано
По решению комиссии Минздрава, родители Веры могут приобрести препарат Spinraza за свои средства или за иные, если это не противоречит закону.
почти 8 лет назад
Общество
Минздраву жалко 700 тысяч евро для маленькой Веры — или лечение нецелесообразно?
У двухлетней Веры редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА) II типа.
почти 8 лет назад