Медики смогут «выключить» ген инсульта

Ученые из Королевского колледжа Лондона (Kings College London) изучали генетические варианты, связанные со свертыванием крови – процессом, который часто приводит к инсульту. Специалисты обнаружили ген, вызывающий кардиоэмболический инсульт и тромбоз больших сосудов. Также было выявлено отсутствие связи заболеваний малых сосудов с возникновением инсульта. По результатам исследования, люди с измененной формой гена АВО, который определяет группу крови, более склонны к некоторым видам инсульта.

Ученые расшифровали ДНК 2 100 здоровых добровольцев и обнаружили 23 генетических варианта, которые связанны со свертыванием крови – одной из главных причин возникновения инсульта. Далее исследовались 4 200 пациентов с инсультом и одним из 23 генетических вариантов. Результаты исследования показали, что определенный вариант гена АВО в высокой степени связан с инсультом. На заключительном этапе ученые расшифровали ДНК почти 900 пациентов после инсульта. Это дало возможность связать измененный ген АВО с двумя определенными видами инсульта, такими как инсульт больших сосудов и кардиоэмболический.

Кардиоэмболический инсульт предполагает закупорку кровеносного сосуда тромбом, который формируется в сердце и перемещается в мозг. Этот вид инсульта особо тяжёлый и насчитывает до 30% всех случаев инсульта. Инсульт больших сосудов является результатом образования тромбов в больших сосудах мозга. Инсульт малых сосудов имеет схожий характер, поражая при этом малые сосуды.

Ген инсульта, обнаруженный учеными, поможет спасти жизни и предотвратить инвалидность тысяч людей при помощи персонализированной терапии. Ежегодно около 152 тысяч жителей Великобритании страдают от инсульта, что обходиться государству в 8,2 млрд. фунтов стерлингов (9,5 млрд евро). Более половины пациентов, переживших инсульт, страдают от инвалидности, которая сказывается на их жизни.