Импортные составляющие в белорусских препаратах для лечения онкологических заболеваний крови будут снижены до 40%, сообщила заместитель главного ученого секретаря Национальной академии наук Беларуси (НАНБ) Наталья Литвинко.
Снизить долю импорта в этой фармакологической группе препаратов позволит собственное инновационное производство лекарственных субстанций на базе научно-производственного центра «ХимФармСинтез» Института биоорганической химии НАНБ, который открылся 28 октября нынешнего года, сказала Литвинко.
«Если взять те субстанции, которые в мире делают только два центра — в США и Швейцарии, то импортная составляющая достигает 80%. Если мы делаем эти лекарственные субстанции сами, то постараемся эту импортную составляющую снизить до 40% за счет инновационных технологий», — приводит слова Литвинко.
«Обычный процесс химического синтеза проходит в 15—18 стадий, — пояснила специалист. — Наше ноу-хау заключается в том, что промежуточное вещество, например, на пятой стадии является субстратом для развития микроорганизмов. Эти микроорганизмы, потребляя вещество, выделяют лекарственную субстанцию через пять стадий, а значит, на остальные пять стадий мы сокращаем процесс синтеза». По словам Литвинко, эти химико-микробиологические и химические технологии позволят снизить в два-три раза стоимость таких препаратов, как лейкладин, флударабел, клофарабин.
Специалист подчеркнула, что белорусская фармацевтика берет курс на производство дорогих субстанций, «а не огромного количества дешевого аспирина, который можно купить за рубежом».
Литвинко отметила, что перед фармацевтической отраслью Беларуси стоит «амбициозная задача» — уравнять долю отечественных и импортных лекарственных средств на внутреннем рынке. Сейчас доля белорусских препаратов, по ее словам, составляет около 20%.
Добро пожаловать в реальность!